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武汉助孕避免宝宝出现缺陷我们应该做什么呢?

发布时间:2019-08-31 10:54 来源:托福天下代孕 编辑:助孕小帮手
武汉助孕医学数据表明,现在新出生的新生儿中,出生缺陷的几率明显增高,那么为了避免出生缺陷的发生,我们应该做什么呢?
 
 
什么是出生缺陷
 
 
出生缺陷包括形态结构的异常,如脐膨出、食道闭锁,也包括功能、行为的异常,如智力低下,既包括染色体异常,如唐氏综合症,也包括基因异常如血友病,神经缺陷,先天心脏病等。
 
 
预防出生缺陷的6个有效方法
 
 
遗传咨询,婚前检查,孕前检查,产前检查,最大限度的在孕前产前及时发现和诊断异常,有效预防和阻止缺陷的发生。

 
 
 
1、婚前检查
 
一些看起来很健康的青年男女,实际上也可能是致病基因的携带者。例如男女双方恰巧是某种致病基因的携带者,那么后代发病几率就会很大。婚前检查可初步筛选出可能患有遗传疾病或致病基因的携带者。
 
2、遗传咨询
 
遗传咨询包括婚前咨询、孕前咨询,会让我们了解遗传疾病的发病原因,遗传方式,让我们对风险率、防治等有个系统清楚的认识。
 
3、孕期检查
 
孕前检查包括优生指导:医生通过了解双方的工作性质、生活环境及家族史,从而提供有针对性的优生指导,并对有遗传病家族史的病人做出风险评估。另外,如果家族中有某种遗传病或曾经有不孕、习惯性早流产、不明原因死胎等病史的育龄夫妇还应接受遗传病的检查,如染色体异常及血型的检查。
 
 
 
4、产前筛查
 
主要是为了发现胎儿是否有患有遗传性染色体异常疾病的高风险,常见的就是唐氏综合征的筛查,还有神经管畸形的筛查、胎儿结构畸形的筛查和先天性心脏病的筛查等。其中唐筛和超声检查就是临床常用的产前筛查方法。
 
5、产前诊断
 
产前诊断遗传病诊断的一个重要方面,在婴儿出生前通过穿刺取得羊水、绒毛组织或脐血,进行染色体检查、特异的酶活性或代谢产物测定,或进行DNA分析对胎儿的发病情况做出判断,决定是否需要进行人工引产以终止妊娠,另外B型超声扫描仪和胎儿镜也始应用于产前诊断。
 
6、新生儿疾病筛查
 
新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病,通过及时有效治疗,避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。